ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ

ਵਿਕੀਪੀਡੀਆ, ਇੱਕ ਅਜ਼ਾਦ ਗਿਆਨਕੋਸ਼ ਤੋਂ
Jump to navigation Jump to search
ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ
ਤਸਵੀਰ:Migraine.jpgMigraine.jpg
ਮਾਈਗਰੇਨ ਨਾਲ ਸਿਰ ਦਰਦ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ
ਵਿਸ਼ਸਤਾ neurology
ਲੱਛਣ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ, ਰੋਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਆਵਾਜ਼ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਗੰਧ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ
Usual onset ਜਵਾਨੀ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ
ਸਮਾਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ, ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ
ਕਾਰਨ ਵਾਤਾਵਰਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ
ਜ਼ੋਖਮ ਕਾਰਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ, ਔਰਤ
ਸਮਾਨ ਸਥਿਤੀਅਾਂ ਸਬਰਾਚਨੀਅਸ ਹੈਮੌਰੇਜਿਜ਼, ਕੈਂਸਰ ਡੈਸੀਕੇਸ਼ਨ, ਇਡੀਓਪੈਥੀਕ ਇੰਟ੍ਰੈਕਾਨਿਅਲ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਦਿਮਾਗ ਟਿਊਮਰ, ਤਣਾਅ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਸਾਈਨਿਸਾਈਟਸ, ਕਲੱਸਟਰ ਸਿਰ ਦਰਦ<
ਅਵਿਰਤੀ Script error: No such module "PrevalenceData".

ਮਾਈਗਰੇਨ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦਾ ਵਿਗਾੜ ਹੈ ਜੋ ਬਾਰਸ਼ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸਿਰ ਦਰਦ ਨਾਲ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਸਿਰ ਦਰਦ ਇੱਕ ਅੱਧੇ ਸਿਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੋ ਤੋਂ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲਦੇ ਹਨ।  ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ ਅਤੇ ਹਲਕੇ, ਆਵਾਜ਼ ਜਾਂ ਗੰਧ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਦਰਦ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਬਦਤਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। [3] ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਲੋਕਾਂ ਤੱਕ ਦਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਆਮਤੌਰ ਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਕਿ ਸਿਰ ਦਰਦ ਜਲਦੀ ਹੀ ਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ, ਇਸਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਥੋੜਾ ਜਾਂ ਕੋਈ ਸਿਰ ਦਰਦ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।[4]

ਮਾਈਗਰੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਵਾਤਾਵਰਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।[5] ਪਰਵਾਰਾਂ ਵਿਚ ਦੋ-ਤਿਹਾਈ ਅਜਿਹੇ ਕੇਸ ਚੱਲਦੇ ਹਨ।  ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਵੀ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਮਾਈਗਰੇਨ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਦੋ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਵਧੇਰੇ ਔਰਤਾਂ ਹਨ।[6]  ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਘਟਦੇ ਹਨ। ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਮਕੈਨਿਕਸ ਪੂਰੀ ਤਰਾਂ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹਨ। [7] ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਸਿੱਧੀਆਂ ਦਰਦ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਬੂਪ੍ਰੋਫੇਨ (ibuprofen) ਅਤੇ ਪੈਰਾਸੀਟਾਮੋਲ (acetaminophen) ਸਿਰ ਦਰਦ ਲਈ, ਮਤਲੀ ਲਈ ਦਵਾਈ, ਅਤੇ ਟਰਿਗਰ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਹੈ। [8] ਟ੍ਰਿਪਾਂ ਜਾਂ ਅਗਰੋਟਾਮਾਈਨ ਵਰਗੇ ਵਿਸ਼ਿਸ਼ਟ ਦਵਾਈਆਂ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਦਰਦ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਸਰਦਾਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ। [9] ਕੈਫੇਨ ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਮੈਟੋਪਰੋਲੋਲ, ਵੈਲਪ੍ਰੋਏਟ ਅਤੇ ਟਾਪਰਾਮੈਟ ਸਮੇਤ ਹਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।[10]

ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਲਗਭਗ 15% ਲੋਕ ਮਾਈਗਰੇਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।[11] ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਵਾਨੀ' ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੱਧਯਮ ਦੌਰਾਨ ਬਹੁਤ ਬੁਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।[1]  ਕੁਝ ਔਰਤਾਂ ਵਿਚ ਮੀਨੋਪੌਜ਼ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਹ ਘੱਟ ਆਮ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।  2016 ਤਕ ਅਪੰਗਤਾ ਦੇ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਾਰਨ ਹਨ।[12]  ਪ੍ਰਾਚੀਨ ਮਿਸਰ ਵਿਚ ਲਗਪਗ 1500 ਸਾ.ਯੁ.ਪੂ. ਵਿਚ ਲਿਖੇ ਗਏ ਇਬਰਸ ਪਪਾਇਰਸ ਵਿਚ ਮਾਈਰੇਨਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਮੁਢਲਾ ਵਰਣਨ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।[13] [14]  "ਮਾਈਗਰੇਨ" ਸ਼ਬਦ ἡμι- (ਹੇਮਿੀ), "ਅੱਧਾ", ਅਤੇ κρανίον (ਕਰਾਨਿਯਨ), "ਖੋਪੜੀ" ਤੋਂ ਯੂਨਾਨੀ ἡμικρανία (ਹੇਮਿਕਰਨੀਆ), "ਸਿਰ ਦੇ ਇਕ ਪਾਸਿਓਂ ਦਰਦ" ਹੈ।[15]

ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ[ਸੋਧੋ]

ਮਾਈਗਰੇਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਵੈ-ਸੀਮਿਤ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।  ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 15-30% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਨਾਲ ਮਾਈਗਰੇਨ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਹੜੇ ਆਵਾਜ ਦੇ ਨਾਲ ਮਾਈਗਰੇਇਡ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਆਵਾਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮਾਈਗ੍ਰੇਇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।  ਦਰਦ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ, ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਅਤੇ ਹਮਲਿਆਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵੇਰੀਏਬਲ ਹਨ। 72 ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਚੱਲੀ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨੌਸਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।[16] ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਸੰਭਵ ਪੜਾਅ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਰੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ:

  • ਪ੍ਰੋਡਰੋਮ , ਜੋ ਕਿ ਸਿਰ ਦਰਦ ਤੋਂ ਘੰਟਿਆ ਜਾਂ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ 
  • ਪ੍ਰਕਾਸ਼, ਜੋ ਤੁਰੰਤ ਸਿਰ ਦਰਦ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੈ 
  • ਦਰਦ ਪੜਾਅ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ 
  • ਪੋਸਟਡਰੋਮ, ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲੇ ਦੇ ਅੰਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ

ਮਾਈਗਰੇਨਜ਼ ਵੱਡੀ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਬਾਈਪੋਲਰ ਡਿਸਆਰਡਰ, ਗੜਬੜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਰ, ਅਤੇ ਪਕੜ ਤੋਂ ਪਰੇਰਨਾਜਨਕ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ. ਆਰਾ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮਾਨਸਿਕ ਰੋਗ ਲਗਭਗ 2-5 ਗੁਣਾ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਭਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 3-10 ਗੁਣਾ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹਨ [17]

ਖੋਜ[ਸੋਧੋ]

ਕੈਲਸੀਟੋਨਿਨ ਜੀਨ ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਪਰਾਈਡਜ਼ (ਸੀਜੀਆਰਪੀ) ਮਾਈਗਰੇਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਦਰਦ ਦੇ ਜੜੀ ਉਤਪਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਣ ਲਈ ਲੱਭੇ ਗਏ ਹਨ।  ਸੀਜੀਆਰਪੀ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓਲਸੀਗੇਪੈਂਟ ਅਤੇ ਟੈਲੀਕੈਜਪੈਂਟ, ਦੀ ਜਾਂਚ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਨਵਿਟਰੋ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। 2011 ਵਿਚ, ਮਰਕ ਨੇ ਆਪਣੀ ਜਾਂਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਟੈਲੀਕਾਜਪੈਂਟ ਲਈ ਫੇਜ਼ -3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।।[18][19][20][21] 2016 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਸੀਜੀਆਰਪੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਵੱਲ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਚਾਰ ਪੜਾਅ II ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਤਿੰਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਸੀਜੀਆਰਪੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰੇਸੈਸਟਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਟ੍ਰਾਂਸਕਰੈਨਿਅਲ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਐਂਪਲਾਇਮੈਂਟ ਐਂਡਰੌਇਜ਼ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਕਯੂਸ਼ਨਿਕ ਸੁਪਰਰੋਬੈੱਲਟਲ ਨਰਵ ਐਂਮਰਜੈਂਸੀ[22][23]

ਹਵਾਲੇ[ਸੋਧੋ]

  1. 1.0 1.1 "Headache disorders Fact sheet N°277". October 2012. Archived from the original on 16 February 2016. Retrieved 15 February 2016. 
  2. ਹਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ:Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Amin2009
  3. Headache Classification Subcommittee of the International Headache Society (2004). "The International Classification of Headache Disorders: 2nd edition". Cephalalgia. 24 (Suppl 1): 9–160. PMID 14979299. doi:10.1111/j.1468-2982.2004.00653.x.  as PDF Archived 2010-03-31 at the Wayback Machine.
  4. Pryse-Phillips,, William (2003). Companion to clinical neurology (2nd ed.). Oxford: Oxford university press. p. 587. ISBN 9780195159387. Archived from the original on 2017-03-13. 
  5. "Genetics of migraine and pharmacogenomics: some considerations". The journal of headache and pain. 8 (6): 334–9. December 2007. PMC 2779399Freely accessible. PMID 18058067. doi:10.1007/s10194-007-0427-2. 
  6. "Epidemiology of headache in Europe". European Journal of Neurology. 13 (4): 333–45. April 2006. PMID 16643310. doi:10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x. 
  7. "NINDS Migraine Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. November 3, 2015. Archived from the original on 16 February 2016. Retrieved 15 February 2016. 
  8. Gilmore, B; Michael, M (2011-02-01). "Treatment of acute migraine headache". American Family Physician. 83 (3): 271–80. PMID 21302868. 
  9. Diener, HC; Charles, A; Goadsby, PJ; Holle, D (October 2015). "New therapeutic approaches for the prevention and treatment of migraine.". The Lancet. Neurology. 14 (10): 1010–22. PMID 26376968. doi:10.1016/s1474-4422(15)00198-2. 
  10. Armstrong, C; American Academy of, Neurology; American Headache, Society (15 April 2013). "AAN/AHS update recommendations for migraine prevention in adults.". American Family Physician. 87 (8): 584–5. PMID 23668450. 
  11. Vos, T; Flaxman, AD; Naghavi, M; Lozano, R; Michaud, C; Ezzati, M; Shibuya, K; Salomon, JA; et al. (Dec 15, 2012). "Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990–2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010". Lancet. 380 (9859): 2163–96. PMID 23245607. doi:10.1016/S0140-6736(12)61729-2. 
  12. GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. (16 September 2017). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016.". Lancet. 390 (10100): 1211–1259. PMID 28919117. doi:10.1016/S0140-6736(17)32154-2. 
  13. Miller, Neil (2005). Walsh and Hoyt's clinical neuro-ophthalmology. (6 ed.). Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins. p. 1275. ISBN 9780781748117. Archived from the original on 2017-03-12. 
  14. Liddell, Henry George; Scott, Robert. "ἡμικρανία". A Greek-English Lexicon. Archived from the original on 2013-11-08.  on Perseus
  15. Anderson, Kenneth; Anderson, Lois E.; Glanze, Walter D. (1994). Mosby's Medical, Nursing & Allied Health Dictionary (4 ed.). Mosby. p. 998. ISBN 978-0-8151-6111-0. 
  16. al.], ed. Jes Olesen, ... [et (2006). The headaches. (3 ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. p. 512. ISBN 9780781754002. Archived from the original on 2016-12-22. 
  17. Baskin, SM; Lipchik, GL; Smitherman, TA (October 2006). "Mood and anxiety disorders in chronic headache.". Headache. 46 Suppl 3: S76–87. PMID 17034402. doi:10.1111/j.1526-4610.2006.00559.x. 
  18. "Clinical and preclinical rationale for CGRP-receptor antagonists in the treatment of migraine". Headache. 48 (8): 1259–68. September 2008. PMID 18808506. doi:10.1111/j.1526-4610.2008.01214.x. 
  19. Clinical trial number ਫਰਮਾ:ClinicalTrialsGov
  20. Giamberardino, Maria Adele; Affaitati, Giannapia; Curto, Martina; Negro, Andrea; Costantini, Raffaele; Martelletti, Paolo (2016-12-01). "Anti-CGRP monoclonal antibodies in migraine: current perspectives". Internal and Emergency Medicine. 11 (8): 1045–1057. ISSN 1970-9366. PMID 27339365. doi:10.1007/s11739-016-1489-4. 
  21. Magis, D; Jensen, R; Schoenen, J (June 2012). "Neurostimulation therapies for primary headache disorders: present and future.". Current Opinion in Neurology. 25 (3): 269–76. PMID 22543428. doi:10.1097/WCO.0b013e3283532023. 
  22. Merck & Co., Inc. (February 28, 2012). "SEC Annual Report, Fiscal Year Ending Dec 31, 2011" (PDF). SEC. p. 65. Archived (PDF) from the original on 26 June 2012. Retrieved 21 May 2012. 
  23. Jürgens, TP; Leone, M (Jun 2013). "Pearls and pitfalls: neurostimulation in headache.". Cephalalgia : an international journal of headache. 33 (8): 512–25. PMID 23671249. doi:10.1177/0333102413483933.