ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ

ਵਿਕੀਪੀਡੀਆ, ਇੱਕ ਅਜ਼ਾਦ ਗਿਆਨਕੋਸ਼ ਤੋਂ
Jump to navigation Jump to search
ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ
Neck of girl with Turner Syndrome (before and after).jpg
ਗਰਦਨ ਵਰਗ ਲਈ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਲੜਕੀ
ਵਿਸ਼ਸਤਾ medical genetics
ਗੁਝਲਤਾ ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸ, ਸ਼ੂਗਰ, ਘੱਟ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ
ਸਮਾਂ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ
ਕਾਰਨ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗੁੰਮ ਹੋਣ ਕਾਰਨ[1]
ਅਵਿਰਤੀ 2,000 ਵਿੱਚ 1 ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ 5,000 ਵਿੱਚ 1

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਉਚਾਰਨ: Turner syndrome) ਨੂੰ 45,X ਜਾਂ 45,X0 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਕ ਅਜਿਹੀ ਅਵਸਥਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਇਕ ਮਾਦਾ ਵਿਚ X ਕਰੋਮੋਸੋਮ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤਕ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਪਤਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।[1] ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅਕਸਰ, ਛੋਟੀ ਅਤੇ ਜਕੜੀ ਹੋਈ ਗਰਦਨ, ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਝੁਕਿਆ ਕੰਨਾਂ ਦਾ ਜੋੜਾ, ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਥੱਲੇ ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਲਾਈਨ, ਛੋਟਾ ਕੱਦ ਅਤੇ ਸੁੱਜੇ ਹੱਥ ਅਤੇ ਪੈਰ ਜਨਮ ਵੇਲੇ ਇਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾ ਵਜੋਂ ਵੇਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਕਰਕੇ, ਉਹ ਮਾਹਵਾਰੀ ਅਤੇ ਛਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਤੋੰ ਬਿਨਾਂ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸ, ਸ਼ੂਗਰ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਅਕਸਰ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਸਾਧਾਰਨ ਸਮਝ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਈਆਂ ਨੂੰ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਮੁਸੀਬਤਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਗਣਿਤ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਸੁਣਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਕਸਰ ਵਧੇਰੇ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕੋਈ ਵੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਖ਼ਤਰਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਮਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਕੋਈ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਨਹੀਂ।[2]

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਬੰਧੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜਾਂ ਉਸ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਹਿੱਸਾ ਗੁੰਮ ਜਾਂ ਤਬਦੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।[3]

ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 45 ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਬੰਧੀ ਅਸਮਾਨਤਾ ਕੇਵਲ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਮੋਜ਼ੇਕਿਸਮ ਵਾਲਾ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਵਾਪਰਦਾ।[4]

ਨਿਦਾਨ ਸ਼ਰੀਰਕ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।[5]

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਲਈ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਬਚਪਨ ਦੌਰਾਨ ਮਨੁੱਖੀ ਹਾਰਮੋਨ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਟੀਕੇ ਬਾਲਗ ਕੱਦ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ, ਛਾਤੀਆਂ ਅਤੇ ਕਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ ਲਈ ਅਕਸਰ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।[6]

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ 2,000[7] ਦੇ ਵਿੱਚਕਾਰ ਅਤੇ 5,000 ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਨਮ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।[8]

ਦੁਨੀਆ ਅਤੇ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।[9]

ਜਿਆਦਾਤਰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।[10]

ਹੈਨਰੀ ਟਰਨਰ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ 1938 ਵਿੱਚ ਇਸ ਅਵਸਥਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਸੀ। 1964 ਵਿਚ, ਇਸਦਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਬੰਧੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਕਰਕੇ ਹੋਣ ਦਾ ਪੱਕਾ ਮੰਨ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।[11]

ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ[ਸੋਧੋ]

ਲਿਮਫੈਡੀਮਾ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪਿੰਜੀਆਂ ਲੱਤਾਂ

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੁਮੇਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

  • ਛੋਟੇ ਕੱਦ 
  • ਨਵੇਂ ਜਨਮੇ ਦੇ ਹੱਥ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ 
  • ਬ੍ਰੌਡ ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਜਿਆਦਾ ਦੂਰੀ ਵਾਲੇ ਨਿਪਲਜ਼ 
  • ਘੱਟ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਹੇਅਰਲਾਈਨ 
  • ਨੀਚੇ ਵੱਲ ਕੰਨਾਂ ਦਾ ਢਾਂਚਾ 
  • ਮੁੜ ਉਤਪਾਦਕ ਬੰਜਰਤਾ 
  • ਮੂਲ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਗੋਨੈਡਲ ਸਟ੍ਰੀਕ 
  • ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ
  • ਭਾਰ ਦਾ ਵਧਣਾ, 
  • ਮੋਟਾਪਾ 
  • ਛੋਟਾ ਮੈਟਾਕਾਰਪਲ IV 
  • ਛੋਟੇ ਉਂਗਲਾਂ ਦੇ ਨਹੁੰ 
  • ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 
  • ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਸਿਸਟਰਿਕ ਹਾਈਗਰੋਮਾ ਤੋਂ ਤੰਗ ਆਕੜ 
  • ਆਰਟਿਕ ਵਾਲਵ ਸਟੈਨੋਸਿਸ ਏਓਰਟਾ ਦੀ ਢਾਂਚਾ ਬਿਾਈਸਪਿਡ ਮਹਾਂਧਾਰੀ ਵਾਲਵ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ) 
  • ਘੋੜੇ ਦੇ ਪੈਰਾਂ ਵਰਗੇ ਗੁਰਦੇ 
  • ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਵਿਗਾੜ - ਸ਼ੈਕਲੈਰਾ, ਕੋਰੋਨੇ, ਗਲਾਕੋਮਾ, ਆਦਿ. 
  • ਕੰਨ ਦੀਆਂ ਇਨਫ਼ੈਕਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਘਟਨਾ 
  • ਹਾਈ ਕਮਰ-ਟੂ-ਹਿੱਪ ਅਨੁਪਾਤ 
  • ਅਟੈਂਸ਼ਨ ਡੈਫੀਟ ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ (ਇਕਾਗਰਤਾ, ਮੈਮੋਰੀ, ਬਚਪਨ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰੀ ਵਿੱਚ ਜਿਆਦਾਤਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹਾਈਪਰ-ਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ) 
  • ਗੈਰ-ਵਿੱਦਿਆ ਸਿੱਖਣ ਦੀ ਅਯੋਗਤਾ (ਗਣਿਤ, ਸਮਾਜਕ ਹੁਨਰ, ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸੰਬੰਧਾਂ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ)

ਦੂਜੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠਲਾ ਜਬਾੜਾ ਛੋਟਾ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਨੇਥਿਆ), ਕਿਊਬਿਟਸ ਵਾਲਗਸ, ਨਰਮ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਮੁੜੇ ਨਹੁੰ, ਪਾਲਮਰ ਕਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਡਰੂਪਿੰਗ ਪੱਲਕੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਘੱਟ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਿੱਚ ਮਿਕਣ, ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਘਟਨਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਕਤਰ ਵਾਲਾ ਤਾਲੂ ਹੈ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਖੁਦ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਰ ਔਰਤ ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ, ਕੋਈ ਵੀ ਦੋ ਵਿਅਕਤੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ।

ਇਲਾਜ[ਸੋਧੋ]

ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਪਰ, ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ:[12]

  • ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਆਂਡਰੇਜਨ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ, ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਫਾਈਨਲ ਬਾਲਗ ਉਚਾਈ ਵਧਾਉਦਾ ਹੈ। ਵਾਧੇ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ ਨੂੰ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੂ.ਐਸ. ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਈ ਬੀਮਾ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।[13] ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਵੀ ਸਬੂਤ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਸਰਦਾਰ ਹੈ, ਇਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿਚ ਵੀ।[14]
  • ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਨਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਗੋਲੀ, ਦੀ ਵਰਤੋ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ 1938 ਵਿਚ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਿਨਸੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਲਤ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵਧੀਆ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਏਕਤਾ, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਐਸਟੋਜ਼ਨ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਔਰਤਾਂ ਜਿਹਨਾਂ ਕੋਲ ਸੁਭਾਵਕ ਤਵੱਜੋ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਸਟੋਜ਼ਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਆਧੁਨਿਕ ਪ੍ਰਜਨਨ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਟਨਰਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇ ਉਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਦਾਨ ਅੰਡਾ (ਡੋਨਰ ਐਗ) ਇੱਕ ਭਰੂਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੀ ਔਰਤ ਦੁਆਰਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। 
  • ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਮਿਆਦ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸਾਲਾਂ, ਸੁਭਾਵਕ ਮਾਹੌਲ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ, ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।[15]

ਐਪੀਡੈਮਿਓਲਾਜੀ[ਸੋਧੋ]

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ 2000 ਦੇ ਵਿੱਚਕਾਰ ਇੱਕ ਅਤੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ 5000 ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਲਗਭਗ 99 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਪਹਿਲੇ ਟ੍ਰਾਈਮੇਸਟਰ ਦੌਰਾਨ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।[16]

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਸੰਪੂਰਨ ਗਰਭਪਾਤ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੇ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ।

ਇਤਿਹਾਸ[ਸੋਧੋ]

ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਇਲੀਨੋਇਸ ਦੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟ, ਹੈਨਰੀ ਟਰਨਰ ਨੇ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ 1938 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ।[17] ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਅਲਰਿਚ-ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਜਾਂ ਬੰਨੇਵੀ-ਅਲਰਿਚ-ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਯੂਰਪੀਨ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਦਰਸਾਏ ਕੇਸਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਸਕੇ।

45,X ਕਰਿਓਟਾਇਪ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਇਕ ਔਰਤ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਰਿਪੋਰਟ, 1959 ਵਿਚ ਡਾ. ਚਾਰਲਸ ਫੋਰਡ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਆਕਸਫੋਰਡ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹਾਰਵੇਲ ਵਿਚ ਅਤੇ ਲੰਡਨ ਵਿਚ ਗਾਇਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।[18] 14 ਸਾਲ ਦੀ ਇਕ ਲੜਕੀ ਵਿੱਚ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਹਵਾਲੇ[ਸੋਧੋ]

  1. 1.0 1.1 "Turner Syndrome: Overview". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 3 April 2013. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 15 March 2015. 
  2. Cummings M (2015). Human Heredity: Principles and Issues. Cengage Learning. p. 161. ISBN 978-1-305-48067-4. Archived from the original on 2017-09-10. 
  3. "Turner Syndrome: Condition Information". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30 November 2012. Archived from the original on 29 March 2015. Retrieved 15 March 2015. 
  4. "What causes Turner syndrome?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30 November 2012. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 15 March 2015. 
  5. "How do health care providers diagnose Turner syndrome?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30 November 2012. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 15 March 2015. 
  6. "What are common treatments for Turner syndrome?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30 November 2012. Archived from the original on 29 March 2015. Retrieved 15 March 2015. 
  7. "Optimising management in Turner syndrome: from infancy to adult transfer". Archives of Disease in Childhood. 91 (6): 513–20. June 2006. PMC 2082783Freely accessible. PMID 16714725. doi:10.1136/adc.2003.035907. Archived from the original on 2012-03-07. 
  8. Marino BS (2013). Blueprints pediatrics (Sixth ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. p. 319. ISBN 978-1-4511-1604-5. Archived from the original on 2017-09-10. 
  9. "How many people are affected or at risk?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30 November 2012. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 15 March 2015. 
  10. "Turner's syndrome". The New England Journal of Medicine. 351 (12): 1227–38. September 2004. PMID 15371580. doi:10.1056/NEJMra030360. 
  11. Kelly EB (2013). Encyclopedia of human genetics and disease. Santa Barbara, Calif.: Greenwood. p. 818. ISBN 978-0-313-38714-2. Archived from the original on 2017-09-10. 
  12. Turner Syndrome Society of the United States. "FAQ 6. What can be done?". Archived from the original on 2012-05-29. Retrieved 2007-05-11. 
  13. "Long-term safety of recombinant human growth hormone in turner syndrome". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 93 (2): 344–51. February 2008. PMID 18000090. doi:10.1210/jc.2007-1723. 
  14. "Growth hormone treatment of early growth failure in toddlers with Turner syndrome: a randomized, controlled, multicenter trial". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 92 (9): 3406–16. September 2007. PMID 17595258. doi:10.1210/jc.2006-2874. 
  15. "Uterine Development in Turner Syndrome". GGH Journal. 24 (1). 2008. ISSN 1932-9032. Archived from the original on 2008-06-22. 
  16. "Studying early lethality of 45,XO (Turner's syndrome) embryos using human embryonic stem cells". PLOS One. 4 (1): e4175. 2009. Bibcode:2009PLoSO...4.4175U. PMC 2613558Freely accessible. PMID 19137066. doi:10.1371/journal.pone.0004175. 
  17. "A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus valgus". Endocrinology. 23 (5): 566–74. 1938. doi:10.1210/endo-23-5-566. 
  18. "A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome)". Lancet. 1 (7075): 711–3. April 1959. PMID 13642858. doi:10.1016/S0140-6736(59)91893-8.