ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ

ਵਿਕੀਪੀਡੀਆ, ਇੱਕ ਅਜ਼ਾਦ ਗਿਆਨਕੋਸ਼ ਤੋਂ
Jump to navigation Jump to search
ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ
Mucinous lmp ovarian tumour intermed mag.jpg
ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਫ਼
ਵਿਸ਼ਸਤਾ ਓਨਕੋਲੋਜੀ, ਗਾਇਨਕੋਲੋਜੀ
ਲੱਛਣ Early: vague[1]
Later: bloating, pelvic pain, abdominal swelling, loss of appetite[1]
Usual onset Usual age of diagnosis 63 years old[2]
ਕਿਸਮ Ovarian carcinoma, germ cell tumor, sex cord stromal tumor[3]
ਜ਼ੋਖਮ ਕਾਰਕ Never having children, hormone therapy after menopause, fertility medication, obesity, genetics[4][3][5]
ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ Tissue biopsy[1]
ਇਲਾਜ Surgery, radiation therapy, chemotherapy[1]
Prognosis Five-year survival rate c. 45% (US)[6]
ਅਵਿਰਤੀ 1.2 million (2015)[7]
ਮੌਤਾਂ 161,100 (2015)[8]

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ, ਇੱਕ ਕੇਂਸਰ ਹੈ,  ਜੋ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।[9] ਇਹ ਅਸਾਧਾਰਨ ਕੋਸ਼ਾਣੂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੱਕ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।[10] ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਅਸਪਸ਼ਟ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਜਿਵੇਂ ਕੈਂਸਰ ਵਧਦਾ ਹੈ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਵੱਧ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਬਣਦੇ ਹਨ।[11] ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੋਟਿੰਗ, ਪੇਲਵਿਕ ਦਰਦ, ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਸੋਜ, ਅਤੇ ਭੁੱਖ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਖੇਤਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਟ, ਲਿੰਫ ਗੁੱਛੇ, ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀ ਲਾਈਨਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।[12]

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਜੋਖਮ ਉਹਨਾਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਓਵੂਲੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਲੋਕ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਦੇ ਬੱਚੇ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਓਵੂਲੇਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਹੜੇ ਉਮਰ ਦੇ ਸਮੇਂ ਮੇਨੋਪੌਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹਨ। ਮਾਹਵਾਰੀ ਰੁਕਣਾ, ਉਪਜਾਊ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਰ ਖਤਰੇ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿਚ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।[4][5] ਜੋ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ ਉਹ ਹਾਰਮੋਨਲ ਜਨਮ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਟਿਊਬਲ ਲਿਊਗੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣਾ ਹਨ। ਲਗਭਗ 10% ਮਾਮਲੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ; ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ.1 ਜਾਂ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ.2 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਾਲੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 95% ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰਿਨੋਮਾ ਹੈ। ਅੰਡਕੋਸ਼ਕ ਕੈਂਸਰਿਨੋਮਾ ਦੀਆਂ ਪੰਜ ਮੁੱਖ ਉਪ-ਰਿਪੋਜ਼ੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸੌਰਸ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਅੰਡਾਸ਼ਯਾਂ ਨੂੰ ਢਕਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਫਾਲੋਪੀਅਨ ਟਿਊਬਾਂ 'ਤੇ ਬਣਦੇ ਹਨ।[13] ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਘੱਟ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਜਰਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਕੌਰਡ ਸਟ੍ਰੌਗਲ ਟਿਊਮਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹਟਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਨ੍ਹਾਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਜੋ ਕਿ ਔਸਤ ਖ਼ਤਰਾ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਬੂਤ ਮੌਤ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਅਤੇ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਦਰ ਦੀ ਬੇਲੋੜੀ ਸਰਜਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ।[14] ਜੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਜਰੀ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਇਲਾਜ, ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੇਰੇਪੀ ਦੇ ਕੁਝ ਸੁਮੇਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।[1] ਨਤੀਜਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਹੱਦ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।[15] ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਸਮੁੱਚੀ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਤ ਦਰ 45% ਹੈ।[6] ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਨਤੀਜੇ ਬਹੁਤ ਬੁਰੇ ਹਨ।

2012 ਵਿੱਚ, 239,000 ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਹੋਏ। 2015 ਵਿੱਚ 1.2 ਮਿਲੀਅਨ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸੀ ਅਤੇ ਸੰਸਾਰ ਭਰ 'ਚ 161,100 ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ ਸਨ। ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸੱਤਵਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦਾ ਅੱਠਵਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਆਮ ਉਮਰ 63 ਹੈ।[2] ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਅਤੇ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਮੌਤ ਆਮ ਹੈ।[3]

ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ[ਸੋਧੋ]

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ[ਸੋਧੋ]

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਾਈਟ 

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਜਾਂ ਸੂਖਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਕਈ ਮਹੀਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਲੱਛਣ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।[16] ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬੋਅਲ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗੁੰਮਰਾਹ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।[17] ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦਰਦ ਰਹਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਘੱਟ ਘਾਤਕ ਸੰਭਾਵੀ (ਐਲ.ਐਮ.ਪੀ.) ਟਿਊਮਰ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੀਮਾ ਲਾਈਨ ਟਿਊਮਰ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, CA125 ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਲਟਰਾਸਾਉਂਡ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਐਲ.ਐਮ.ਪੀ. ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦੇ ਵਿਪੋਰਨ ਜਾਂ ਪੇਲਵਿਕ ਦਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਜਨਤਾ ਸਧਾਰਨ ਜਾਂ ਬਾਰਡਰਲਾਈਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਖਾਸ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦਾ ਦਰਦ, ਪੇਟ ਜਾਂ ਪੇਲਵਿਕ ਦਰਦ ਜਾਂ ਬੇਅਰਾਮੀ, ਪਿੱਠ ਦਰਦ, ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ ਜਾਂ ਪੋਸਟ-ਮੈਨੋਪੌਜ਼ਲ ਯੋਨੀ ਰੂਲਿੰਗ, ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਉਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਭੁੱਖ ਘੱਟਣਾ, ਥਕਾਵਟ, ਦਸਤ, ਬਦਹਜ਼ਮੀ, ਦੁਖਦਾਈ, ਕਬਜ਼, ਮਤਲੀ ਹੋਣ, ਭਰਪੂਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਲੱਛਣ (ਅਕਸਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਿਸ਼ਾਬ ਸਮੇਤ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਪਾਥੋਫ਼ੀਜ਼ੀਓਲੋਜੀ[ਸੋਧੋ]

Mutations found in ovarian cancer subtypes[18]
Gene mutated Mutation type Subtype Prevalence
AKT1 amplification 3%
AKT2 amplification/mutation 6%, 20%
ARID1A point mutation endometrioid and clear cell
BECN1 deletion
BRAF point mutation low-grade serous 0.5%
BRCA1 nonsense mutation high-grade serous 5%
BRCA2 frameshift mutation high-grade serous 3%
CCND1 amplification 4%
CCND2 upregulation 15%
CCNE1 amplification 20%
CDK12 high-grade serous
CDKN2A downregulation (30%) and deletion (2%) 32%
CTNNB1 clear cell
DICER1 missense mutation (somatic) nonepithelial 29%
DYNLRB1 (km23) mutation 42%
EGFR amplification/overexpression 20%
ERBB2 (Her2/neu) amplification/overexpression mucinous and low-grade serous 30%
FMS coexpression with CSF-1 50%
FOXL2 point mutation (402 C to G) adult granulosa cell ~100%
JAG1 amplification 2%
JAG2 amplification 3%
KRAS amplification mucinous and low-grade serous 11%
MAML1 amplification and point mutation 2%
MAML2 amplification and point mutation 4%
MAML3 amplification 2%
MLH1 1%
NF1 deletion (8%) and point mutation (4%) high-grade serous 12%
NOTCH3 amplification and point mutation 11%
NRAS low-grade serous
PIK3C3 (PI3K3) amplification/mutation 12–20%
PIK3CA amplification endometrioid and clear cell 18%
PPP2R1A endometrioid and clear cell
PTEN deletion endometrioid and clear cell 7%
RB1 deletion (8%) and point mutation (2%) 10%
TGF-β mutation/overexpression 12%
TP53 mutation/overexpression high-grade serous 20–50%
TβRI mutation 33%
TβRII mutation 25%
USP36 overexpression

ਹੋਰ ਜਾਨਵਰ[ਸੋਧੋ]

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਘੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਰਟੋਮਾ,[19][20] ਸਾਈਟਾਡਾਨੋਕਾਰਿਨੋਮਾ,[21] ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾ ਸੈੱਲ ਟਿਊਮਰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।[22][23][24][25][26]

ਹਵਾਲੇ[ਸੋਧੋ]

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 "Ovarian Epithelial Cancer Treatment (PDQ®)". NCI. 2014-05-12. Archived from the original on 5 July 2014. Retrieved 1 July 2014. 
  2. 2.0 2.1 "What are the risk factors for ovarian cancer?". www.cancer.org. 2016-02-04. Archived from the original on 17 May 2016. Retrieved 18 May 2016. 
  3. 3.0 3.1 3.2 World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. Chapter 5.12. ISBN 9283204298. Archived from the original on 2016-09-19. 
  4. 4.0 4.1 "Ovarian Cancer Prevention (PDQ®)". NCI. December 6, 2013. Archived from the original on 6 July 2014. Retrieved 1 July 2014. 
  5. 5.0 5.1 "Ovarian Cancer Prevention (PDQ®)". NCI. 2014-06-20. Archived from the original on 6 July 2014. Retrieved 1 July 2014. 
  6. 6.0 6.1 "SEER Stat Fact Sheets: Ovary Cancer". NCI. Archived from the original on 6 July 2014. Retrieved 18 June 2014. 
  7. GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators (8 October 2016). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.". Lancet. 388 (10053): 1545–1602. PMC 5055577Freely accessible. PMID 27733282. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. 
  8. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators (8 October 2016). "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.". Lancet. 388 (10053): 1459–1544. PMC 5388903Freely accessible. PMID 27733281. doi:10.1016/S0140-6736(16)31012-1. 
  9. Seiden, Michael (2015). "Gynecologic Malignancies, Chapter 117". MGraw-Hill Medical. Archived from the original on September 10, 2017. Retrieved June 24, 2017. 
  10. "Defining Cancer". National Cancer Institute. Archived from the original on 25 June 2014. Retrieved 10 June 2014. 
  11. Ebell, MH; Culp, MB; Radke, TJ (March 2016). "A Systematic Review of Symptoms for the Diagnosis of Ovarian Cancer.". American Journal of Preventive Medicine. 50 (3): 384–94. PMID 26541098. doi:10.1016/j.amepre.2015.09.023. 
  12. Ruddon, Raymond W. (2007). Cancer biology (4th ed.). Oxford: Oxford University Press. p. 223. ISBN 9780195175431. Archived from the original on 2015-09-15. 
  13. "Ovarian carcinogenesis: an alternative hypothesis". Adv. Exp. Med. Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 622: 79–87. 2008. ISBN 978-0-387-68966-1. PMID 18546620. doi:10.1007/978-0-387-68969-2_7. 
  14. Grossman, David C.; Curry, Susan J.; Owens, Douglas K.; Barry, Michael J.; Davidson, Karina W.; Doubeni, Chyke A.; Epling, John W.; Kemper, Alex R.; Krist, Alex H. (13 February 2018). "Screening for Ovarian Cancer". JAMA. 319 (6): 588. doi:10.1001/jama.2017.21926. 
  15. Gibson, Steven J.; Fleming, Gini F.; Temkin, Sarah M.; Chase, Dana M. (2016). "The Application and Outcome of Standard of Care Treatment in Elderly Women with Ovarian Cancer: A Literature Review over the Last 10 Years". Frontiers in Oncology. 6. PMC 4805611Freely accessible. PMID 27047797. doi:10.3389/fonc.2016.00063. 
  16. "Ovarian Cancer, Inside Knowledge, Get the Facts about Gynecological Cancer" (PDF). Centers for Disease Control and Prevention. September 2016. Archived (PDF) from the original on June 16, 2017. Retrieved June 17, 2017. 
  17. "Ovarian cancer". Lancet. 384 (9951): 1376–88. October 2014. PMID 24767708. doi:10.1016/S0140-6736(13)62146-7. 
  18. Odunsi, Kunle; Pejovic, Tanja; Anderson, Matthew L. (2011). Molecular Biology of Gynecologic Cancers. DeVita, Hellman, and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology. Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1302–1310. ISBN 978-1-4511-0545-2. 
  19. "Clinicopathological features of an equine ovarian teratoma". Reprod. Domest. Anim. 39 (2): 65–9. April 2004. PMID 15065985. doi:10.1111/j.1439-0531.2003.00476.x. 
  20. "Ovarian teratoma and endometritis in a mare". Can. Vet. J. 46 (11): 1029–33. November 2005. PMC 1259148Freely accessible. PMID 16363331. 
  21. "Cystadenocarcinoma in the ovary of a Thoroughbred mare". Aust. Vet. J. 83 (5): 283–4. May 2005. PMID 15957389. doi:10.1111/j.1751-0813.2005.tb12740.x. 
  22. "Bilateral occurrence of granulosa-theca cell tumors in an Arabian mare". Can. Vet. J. 48 (5): 502–5. May 2007. PMC 1852596Freely accessible. PMID 17542368. 
  23. "Spontaneous repair of the atrophic contralateral ovary without ovariectomy in the case of a granulosa theca cell tumor (GTCT) affected mare". J. Vet. Med. Sci. 65 (6): 749–51. June 2003. PMID 12867740. doi:10.1292/jvms.65.749. 
  24. "Ovarian torsion associated with granulosa-theca cell tumor in a mare". J. Am. Vet. Med. Assoc. 211 (9): 1152–4. November 1997. PMID 9364230. 
  25. "Diagonal paramedian approach for removal of ovarian tumors in the mare". Vet Surg. 16 (6): 456–8. 1987. PMID 3507181. doi:10.1111/j.1532-950X.1987.tb00987.x. 
  26. "Use of stapling instruments to aid in the removal of ovarian tumours in mares". Equine Vet. J. 20 (1): 37–40. January 1988. PMID 2835223. doi:10.1111/j.2042-3306.1988.tb01450.x. 

ਹੋਰ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹੋ[ਸੋਧੋ]

ਬਾਹਰੀ ਲਿੰਕ[ਸੋਧੋ]